研究室

心臓再生研究チーム

チームリーダー
木村 航（Ph.D.）

心筋の増殖を制御する機構を明らかにし，傷ついた心臓の再生を目指す

哺乳類の成体の心臓には、心筋梗塞などで障害を受けた後の再生能力がありません。その主因として、哺乳類の成体の心臓のポンプ機能を担う心筋細胞には、ごく一部のものを除いて、細胞分裂によって増殖する能力がないことが挙げられます。しかし同じ哺乳類でも、胎児期や生後すぐの新生児期には多くの心筋細胞が増殖能を保っており、心臓には再生能力があることが分かっています。我々はこれまでに、ミトコンドリア好気呼吸とそれによって生じる酸化ストレスが生後の心筋細胞の増殖能を失わせる原因の一つであることを見出しました。そこで、我々の研究室では、酸化ストレスにより細胞周期が制御されるメカニズムをより詳細に明らかにし、その機構をターゲットにした新しい心臓再生の方法を確立することを目指します。より具体的には、一部の心筋細胞が生後も増殖能を保つ機構、そしてミトコンドリア好気呼吸の低下による心筋細胞の増殖誘導の機構を理解し、そのエンジニアリングによる心筋再生の誘導の可能性を探ります。

研究テーマ

1. 個体発生および老化過程での心筋細胞の細胞周期制御機構の理解
2. 心筋ターンオーバーにおける低酸素シグナルの機能解析
3. 酸素代謝制御による心筋再生誘導

主要論文

Nakada, Y, et al. Hypoxia induces heart regeneration in adult mice. Nature 541, 222-227 (2017). doi:10.1038/nature20173

Kimura, W, et al. Hypoxia fate mapping identifies cycling cardiomyocytes in the adult heart. Nature 523, 226-230 (2015). doi:10.1038/nature14582

Canseco, D. C, et al. Human ventricular unloading induces cardiomyocyte proliferation. J Am Coll Cardiol 65. 892-900 (2015). doi:10.1016/j.jacc.2014.12.027

Puente, B. N. et al. The oxygen rich postnatal environment induces cardiomyocyte cell cycle arrest through DNA damage response. Cell 157. 565-579 (2014). doi:0.1016/j.cell.2014.03.032.

Q：研究の道を選んだきっかけは何ですか？

A：色々ありますが、高校生の時に読んだ利根川進・立花隆「精神と物質」の影響が大きいと思います。

Q：研究を通して究極的に何を知りたいですか？

A：老病死は本当に避けられない運命なのか

Q：研究をする上での方針や哲学、座右の銘は何ですか？

A：NEVER STOP EXPLORING

Q：研究以外の興味や趣味はありますか？

A：書店巡り

wataru.kimura[at]riken.jp
[at]を@に変えてメールしてください

求人

生後3日目の心臓において増殖力を維持した心筋細胞。細胞周期の分裂期（M期）マーカーであるpH3Ser10陽性を示す。
成体の心臓においてクラスターを形成する、増殖能を維持した心筋細胞。
酸化DNA損傷（8OHG）を蓄積する成体の心筋細胞
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